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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

普洱妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我几年前手术的组织样本,现在还能用来做检测吗?
通常是可以的。医院病理科保存的石蜡切片或蜡块,在规定的保存条件下,很多年后仍能提取DNA进行检测。具体需要评估样本的保存年限和状态。您可以将情况告知顾问,由我们协调与医院沟通取样事宜。
结果出来了,我该挂哪个科的号去找医生看报告?
建议您携带报告,挂号肿瘤内科、妇科肿瘤科或您当前主治医生所在的科室。他们对肿瘤的基因检测报告解读和后续治疗策略制定更有经验。
单位有补充医疗保险,这个检测能给报销吗?
您好,这完全取决于您单位补充医疗保险的具体规定。一些福利较好的补充医疗可能涵盖部分自费项目。请您务必仔细查阅保单条款,或直接向单位人力资源部门及保险公司咨询确认。
我家里好几个人都得过妇科肿瘤,我做这个能查出是不是遗传的吗?
需要明确,本检测主要针对肿瘤组织的体细胞突变,用于指导治疗,并非专门设计用于判断遗传风险。虽然报告可能会包含一些与遗传相关的基因信息,但其主要目的和解读重点在于治疗。如果您高度怀疑家族遗传倾向,建议专门咨询遗传咨询门诊,进行针对性的胚系突变基因检测和遗传风险评估。
我可以用医保卡里的钱支付这8640元吗?
您好,不可以。本项基因检测为自费项目,8640元需由个人全额承担,不支持使用医保卡个人账户支付,也不在医保报销范围内。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.7)

谭** 已验证 家族史筛查

产品本身很不错,检测的基因数量多,报告也很专业。唯一一点小遗憾是价格确实不便宜,希望能多有一些优惠活动或者分期付款的选择,这样能让更多有需要的家庭负担得起。不过考虑到检测的价值,还是觉得有必要做。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和理解。我们深知价格是许多家庭考虑的因素,目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会不定期推出惠民活动。我们会继续努力,让精准医疗惠及更多人。

2026-05-0165人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

我是体检发现输卵管有异常,自己偷偷做的检测,连家里人都没告诉。最怕的就是检测机构把信息泄露出去,或者打电话到家里。结果从头到尾沟通都是用我指定的微信,报告也是直接发我邮箱,没有任何打扰。这种被尊重的感觉太好了,保密工作真心到位。

机构回复

理解您的顾虑,感谢您分享这份安心的体验。我们严格遵守“客户主导”的沟通原则,联系方式、报告获取方式均由您决定。您的隐私安全,我们始终放在首位。

2026-04-2622人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

服务流程规范,隐私方面感觉挺严谨。不过线上客服有时候回复速度有点慢,特别是非工作时间。虽然理解下班后需要休息,但像我们患者家属有时候晚上容易胡思乱想,突发问题想找个人问问,要是能有夜间智能客服或者紧急联系通道就好了。

机构回复

感谢您的理解与中肯建议。我们已经关注到非即时响应的服务缺口,正在评估延长人工服务时长及设置夜间紧急联络机制的可行性,以期为您提供更及时的支持。

2026-04-2419人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

因为宫颈高级别病变需要二次手术,术前医生推荐做这个检测看看有没有靶点。时间很紧,很怕耽误治疗。结果从送样到拿到报告只用了7天,为我术前方案调整争取了时间。检测结果发现了一个可用药的突变,虽然罕见,但给了我们新的方向。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知术前检测对治疗决策的时间敏感性,因此设有加急通道。很高兴结果能为您的手术和治疗方案提供有价值的参考。祝您后续治疗顺利。

2026-04-1437人觉得有用
邹** 已验证 家族史筛查

我是替妻子(胃癌家属)来咨询的,她妇科也有问题,想一起查查。一开始我完全是门外汉,问的问题可能特别小白,但对接的顾问没有一点不耐烦,用我能听懂的话反复解释,还发了一些科普链接让我慢慢看。最后决定做检测,也是因为觉得他们靠谱,值得信赖。

机构回复

陪伴家人面对疾病,您的用心令人动容。帮助每一位用户,无论背景知识如何,都能清晰理解检测的价值与过程,是我们服务的根本。感谢您选择我们,祝愿您的爱人治疗顺利。

2026-04-2125人觉得有用
邹** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者的家属,最怕流程复杂。这次体验很好,从申请到拿到报告,基本都在手机上完成,电子报告还能直接分享给主治医生。客服响应也快,晚上问问题都有人回。

机构回复

为您提供便捷、高效的数字化服务体验是我们的追求。手机端全流程跟踪和即时通讯客服,都是为了能让您更省心。感谢您选择我们!

2026-04-0818人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

体检发现HPV高危阳性,吓坏了。买了这个检测想查查风险。报告出来后,看到一大堆专业术语头都大了。好在有专门的遗传顾问连线解读,用了快一个小时,举了好多例子,把关键信息和我下一步该怎么做讲得明明白白,态度特别好,一点没嫌我问题多。

机构回复

您好,让复杂的基因报告变得易懂、有用,正是我们解读服务的价值所在。很高兴我们的遗传顾问能耐心解答您的所有疑惑,帮助您清晰了解自身状况并采取正确行动。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-2821人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最后选了这款151基因的,因为涵盖的基因比较全,跟我病情相关的都包括了。果然没失望,检测到了一个不太常见但很重要的突变,医生据此调整了方案。专业的事还是得交给专业的产品。

机构回复

感谢您的慎重选择和高度评价。我们始终致力于通过更全面的基因覆盖,不遗漏任何一个可能影响治疗的关键信息。能切实帮助到您的治疗,是我们最大的成就。

2026-02-2520人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

报告等待时间比预期长了一周,等待过程比较焦虑。不过拿到报告后发现内容确实很充实,分析维度多。如果能在检测开始时,就给一个更准确的预计时间,或者过程中有进度提醒,体验会更好。

机构回复

抱歉让您久等了。由于样本分析流程复杂,个别情况可能出现延迟。我们已着手优化流程通知系统,未来会提供更精准的时间预估和进度更新,改善等待体验。

2026-02-1047人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

我因为甲状腺结节性质待查,医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果(比预期的组织检测快好多),提示有BRAF V600E突变,这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准,心里踏实。

机构回复

感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测,我们同样重视时效性,力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致,是对我们工作的最佳肯定。

2026-02-1234人觉得有用
黄** 已验证 乳腺癌术后

专业感很强,从接待到采样都规范。但我觉得报告里的部分术语和统计数字对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然解读医生会讲,但自己拿回报告再看时,有些地方还是迷糊。如果能附上一份更简化通俗的摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直努力在专业与可读性之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们已经着手开发面向患者的报告简化版摘要,希望在不久的将来能为您提供更佳体验。

2026-03-0918人觉得有用

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